开放的研究和贡献标识符

ORCID - 0000-0003-0273-6217

部门

流行病学和生物统计学

教育

• 密歇根州立大学博士,2012年

• 北京大学硕士,2007年

• 北京大学学士,2003年

背景

Li博士的研究领域的兴趣是统计遗传学和遗传流行病学,重点是发展biostatistical方法和他们的应用程序复杂的人类疾病,如出生缺陷。

职位

• 副教授,印第安纳大学布卢明顿,2019年7半岛客户端app官方登录月
• 布卢明顿市印第安纳大学的助理教授,在201半岛客户端app官方登录5年8月——2019年6月
• 为医学科学助理教授,阿肯色大学,2012年8月——2015年7月

选定的出版物

文章

刘黄律C、M, N,陈Z, Tycko B,卢波P, Witte JS,霍布斯CA,李米。使用甲基化检测甲基化定量特征位点随机方法。简报的生物信息学2021年8月;bbab323

李米黄、律C、M, C, Tycko B,卢波P,麦克劳德SL,兰多夫CE、刘N, Witte JS和霍布斯CA。映射甲基化在心脏组织提名数量性状位点和生物学通路在先天性心脏病的风险。BMC基因组数据2021年6月;22 (1):20

黄M,律C,李X,库雷希AA,汉族J,李米。识别易感性位点皮肤鳞状细胞癌使用快速序列内核联想测验。遗传学前沿2021年5月;12:657499

律C,韦伯DM,麦克劳德SL,霍布斯CA,李米。Gene-by-gene交互与conotrocal心脏缺陷有关。分子遗传学和基因组医学2020年1月;8 (1):e1010

李米他Z,通X, Witte JS,陆问:检测罕见突变影响异构使用家庭遗传随机方法。遗传学2018年10月;210 (2):463 - 476

李米陆,李J,魏C, Q,唐X,埃里克森西南,麦克劳德SL,霍布斯CA。三方互动在孕产妇和胎儿变异导致先天性心脏缺陷。《人类遗传学2016年1月;80 (1):20-31。

李米克利夫斯,他Z, Schaid DJ,妈,尼克TG,陆问:一个强大的家庭协会非参数统计框架分析。遗传学2015年5月;200 (1):69 - 78。

李米克利夫斯马,Mallick H,埃里克森西南,唐X,尼克TG,麦克劳德SL,霍布斯CA。遗传关联研究确定单体型与阻塞性心脏缺陷有关。人类遗传学2014年9月;133 (9):1127 - 38。

李米张,他Z, M,詹X,魏C, Elston RC,陆问:广义遗传randomfield方法遗传协会测序数据的分析。遗传流行病学2014年4月;38 (3):242 - 53

李米埃里克森西南,霍布斯CA,李J,唐X,尼克TG,麦克劳德SL,克利夫斯马。检测母胎与conotruncal心脏缺陷相关基因型交互:一个haplotype-based与惩罚逻辑回归分析。遗传流行病学2014年4月;38 (3):198 - 208。

李米陆,彭R,魏C,问:u-statistic-based随机森林方法基因关联研究与量化特征。生物科学前沿(精英版)6月1日2012;4:2707-17。

李米傅,你们C W, Elston RC,陆问:检测遗传相互作用与u-statistics量化特征。遗传流行病学2011年9月,35 (6):457 - 68,doi: 10.1002 / gepi.20594。

李米傅,罗梅罗R, W,崔y映射haplotype-haplotype与自适应交互套索。BMC遗传学2010年8月27日;11:79:doi: 10.1186 / 1471/2156 - 11 - 79。